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              当前位置:首页 > 科研合作 > 数字PCR系列

              Research Cooperation

              科研合作

              人类EGFR基因T790M突变检测

              非小细胞肺癌患者检测EGFR基因19外显子缺失突变(~45%),21外显子突变(40~45%)和18外显子突变(~5%),患者可选择第一/二代TKI药物治疗。根据研究显示,患者对此类药物的初始应答较为良好,但50~65%患者在平均治疗10个月后会对此类药物耐药,出现EGFR基因20号外显子第790位点突变,即T790M。


              性能参数


              产品名称

              检测项目

              检测方法

              产品规格

              适配机型

              样本类型

              人类EGFR基因T790突变检测

              EGFR-T790M

              数字PCR

              24测试/盒

              48测试/盒

              Bio-Rad:QX200

              肿瘤组织样本

              血浆DNA

              胸腹水


              基因检测

              检测方法

              产品规格

              适配机型

              EGFR

              T790M

              占获得性耐药突变频率50-65%

              奥西替尼/阿美替尼


              检测意义

              通过血液进行EGFR-T790M检测可在疾病进展前发现耐药突变,帮助制定治疗决策,为患者争取最佳治疗时机;

              通过检测EGFR-T790M突变,可预测一代或二代EGFR-TKI治疗NSCLC患者的疗效,为靶向治疗提供依据。


              适用人群

              对一代或二代EGFR-TKI产生耐药性的患者;

              预备使用奥西替尼的晚期NSCLC患者。


              优势特点

              简单快速:操作简便,从样本到报告仅需3个工作日;

              定量精准:定量检测基因突变丰度,及时发现疾病进展,调整治疗方案;

              灵敏度高:可检测低-至单拷贝,待检样本的变异情况;

              无需内标:避免假阴性的结果。


              检测流程


              ——仅供科研使用——


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