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              科研合作

              聚焦精准——首部《中国非小细胞肺癌RET基因融合临床检测专家共识》发布

              新闻来源: 发布时间:[2021-06-10]

              众所周知肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,在中国肺癌则是最常见的恶性肿瘤之首,在非小细胞肺癌中除了EGFR和ALK等常见驱动基因改变外,还有一些罕见基因改变。RET基因作为一种少见/罕见的基因改变,在中国肺癌患者中发生率为1.4%~2.5%。目前国内外已有针对RET基因融合的靶向药物获批上市,且治疗效果也比较明显。

               

              近日《中华病理学杂志》上发布了 《中国非小细胞肺癌RET基因融合临床检测专家共识》,这也是中国首部关于非小细胞肺癌RET基因融合临床检测的专家共识文献。


              近十几年来靶向药物的治疗不仅有效延缓了晚期非小细胞肺癌的生存期,也更进一步提高了患者的生存质量。而且越来越多的非小细胞肺癌驱动基因被发现,对于国内已经获批的驱动基因靶向治疗方法除了EGFR、ALK等,现如今还有比较罕见的基因变异包括“ROS1、RET、MET、NTRKs、FGFRs、NRGs等”罕见基因相关靶向治疗,对于这些罕见的基因变异的靶向药物也已逐渐应用于临床,且都有比较明显的治疗效果。

               

              由中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会分子病理协作组、中华医学会病理学分会分子病理学组及国家病理质控中心组织国内临床病理领域专家制定的《中国非小细胞肺癌RET基因融合临床检测专家共识》应运而生,并于6月8日在《中华病理学杂志》上发表。该共识是在检测技术不断涌现及RET抑制剂靶向药物获批的情况下及时发布,成为中国首部关注罕见基因突变RET基因融合检测的专家共识。

               


              中国非小细胞肺癌RET基因融合检测专家共识推荐要点


              这一专家共识主要从RET基因融合检测的临床意义、检测的适用人群、检测方法、标本类型、检测策略优化以及检测流程及注意事项等六个方面对RET基因的检测进行了规范化检测指导,并给予了相应的推荐级别。对当前NSCLC患者RET基因检测具有重要的指导意义。


              参考文献

              中华病理学杂志, 2021,50(6) : 583-591. DOI: 10.3760/cma.j.cn112151-20210411-00273

              1.中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会分子病理协作组 中华医学会病理学分会分子病理学组 国家病理质控中心. 中国非小细胞肺癌 RET 基因融合临床检测专家共识. 中华病理学杂志, 2021, 50(6): 583-591. 
              2.杨科, 李峻岭. RET 基因融合突变的非小细胞肺癌的治疗 进 展 [J]. 癌 症 进 展 , 2019, 17(23): 2749‐2753, 2770. 




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